当前位置: 瘫痪专科治疗医院 >> 瘫痪诊断 >> 天的守候与坚持亲爱的姐姐,我想继续
探探有话说
好久不见,大家,时隔一年多才回到这里和你们打招呼。
让我觉得有点抱歉的是,这一次,我并非是以一种轻松愉悦的状态来见你们,而是肩负着一份沉重的使命。
前几天,我收到一份求助,来自一个即将心碎的妹妹。
这个妹妹是我的研究生室友,一个肉肉的伪天蝎座女孩,脸圆圆的,笑起来像HelloKitty。在学校的时候我们关系很好,因为她天性纯真(常做傻事)的缘故,一贯被我们寝室和其他要好的同学戏称为“傻白甜”、“二里半丫蛋”。虽然出身农村、家境贫苦,可是她生长为了一副被姐姐和爸爸妈妈保护得很好的样子,无忧无虑、乐观开朗,和大家相处得都很好。
人的成长有时就是一瞬间,就是在某个被命运击中的转折点。
我想给你们看一看她的故事:
天的守候与坚持——亲爱的姐姐,我想继续和你同手同脚地走下去
冷空气如约而至,长沙的冬有一种由外向内的渗透力,无论你包裹多少羽绒服,总会被寒冷层层入侵。如同我此刻的心情,姐姐生病的天里,恐惧无助和绝望如同长沙的寒夜,一层又一层侵蚀着我们全家人的心。
年姐姐考上了研究生,找到了厮守终身的人,苦尽甘来,全家人都憧憬着幸福美好生活的开始,可偏偏生活就是要将所有的美好撕碎。
去年6月,姐姐发病前与我一同在桂林留影
去年7月21日,就在和我从桂林回来一个月之后,姐姐在上课过程中,因为头痛晕厥了,这也是姐姐第一次因为脑出血医院。医生说姐姐的脑出血位置不清晰,要留院观察,必要的时候需要开颅止血。
爸医院的走廊嚎啕大哭,姐姐却很镇定,即使头疼欲裂,她惦记的还是爹妈,还是我,和我们说不要担心,我没事。在焦急和绝望中度过了24天,姐姐的脑出血止住了,核磁共振,脑部造影,前前后后做了6次检查。医生说暂时没问题,半年复查,期间出血有可能复发,但几率不大。
人在绝望中,总渴望一根救命稻草。医生的话,姐姐逐渐好转的状态就是这根稻草,它让我们全家再次燃气了希望,以为这只是生活给我们的一次考验,雨过天晴一切都会好起来。
在病床上依旧爱美会笑的姐姐
然而我们错了。
我记得很清楚,今年的4月21号,我陪姐姐去做复查,检查出来后姐姐笑笑说没事,医生建议我再去仔细检查。我心里咯噔一下,血液瞬间凝固的僵直,看我这样姐姐笑笑,医院。在医院的这几天,是我等待最久的时间,我即害怕又期待,害怕姐姐病情突变,又期待虚惊一场,姐姐平安无事。
拿到姐姐进一步检查结果后,医生叹了口气说“估计是胶质瘤,立刻去办住院手续”。仿佛玻璃杯从高处跌落,清脆的炸裂声就像我的心一样,脑胶质瘤?
医生告诉我们这是脑瘤中恶性程度最高的一种,除了手术没有其他更好的治疗办法,而且姐姐的脑瘤长在左右半脑的中间,手术难度极大。做手术,有可能瘫痪,有可能失明,有可能不能言语,失去自理能力,甚至死亡。不手术,只能慢慢等死。听到这里我的世界好像突然安静了,大脑一片空白,只感觉眼眶里的液体像决堤一样往外趟。
听见我们哭,姐姐在病房里探出脑袋,慢慢走过来拉拉我,抱抱爸妈,然后轻轻地说,爸妈别哭,我会好的,不要担心。
一开始姐姐还要我不要担心
最后姐姐痛到不能讲话,我只能用文字安慰她
会好吗?不会了。
我们家在湘潭乌石的小山村里,那里有良田,有我与姐姐从小走到大的山间小道,有姐姐的笑,也有我们的家。爸妈务农,省吃俭用供我们姐妹读书,以为熬出了头,却不想姐姐的这场病让他们对幸福的所有幻想化为泡影。
第一次姐姐脑出血时,爸妈就已经倾其所有,ICU加护病房一天一万,姐姐一住就是十天。如今再被确诊为脑胶质瘤,家里到处和亲戚朋友借钱。姐姐看在眼里,痛在心里,她何尝不想治疗,不想活,可是想起无助的爸妈,想起不争气的我,她选择把更好的生活机会留给我们,面对死亡的恐惧和疼痛她来承担。
回家后,姐姐的状态一直不好,年5月30号,姐姐再一次脑出血,病情越来越严重,可每每看见我和爸妈,她就笑笑说:没事,会好的。
会好吗?
如果保守治疗会好,为什么姐姐你会因为疼痛无法行动而错过我的毕业典礼?为什么姐姐你说过要保护我,现在却连我的触碰都会让你痛不欲生?
姐姐,你说,会好的,你千万不要食言。
姐姐今年1月份新婚时与我和父亲的合照
11月4号姐姐的头又开始疼了,姐姐说有一只老鼠在她的脑子里,不停地刨,像要挖穿她的头。因为疼,姐姐疯狂的撕扯自己的头发;因为疼,姐姐的身体蜷缩成一团,在床上翻来覆去;因为疼,姐姐的脸像被拧成了一团,五官扭曲。爸爸使劲抱住姐姐也无法抑制姐姐那种渗透骨髓的疼痛,有几次都痛晕过去了。
我无法想象平时始终隐忍假装一切安好,害怕我们担心的姐姐,到底会因为疼到什么程度,才会这样不管不顾的在我和父母的面前暴露自己。我紧张到手足无措,眼泪不受控制,我真的害怕失去姐姐。
爸爸妈妈迅速叫来救护车,好在送医及时,姐姐总算保住一命。在检查完姐姐的病情后,医生对姐姐的病情下了最后通牒,要么治争取一下,要么慢慢等死。
治!我们治!哪怕砸锅卖铁我们也治!
为了配合治疗,医生说要剪掉姐姐的长发,姐姐不肯剪。爸妈急了,妈妈按住姐姐,爸爸拿着剪刀,一边哭,一边剪。姐姐也哭,我也哭,妈妈也哭。
我和姐姐是真的很像的
11月11号,双十一,很多人都忙着清空购物车,期盼新包裹的到来,就像盼着希望一样。姐姐的眼睛里却好像失去了希望,她偶尔会呆呆地望着我,或者看着窗外发呆,也不说话,也不笑。
姐姐,你常说的,会没事的,会好的,你要一直相信好不好?
我的姐姐才30岁,她的人生才刚刚开始。我的爸妈他们已经老了,爸爸在外打了一辈子苦工,借遍了亲戚朋友,如今再也拿不出多的的治疗费。我有时候特别恨自己,恨自己不争气,恨自己没本事,不仅不能减轻姐姐的痛苦,还不能分担父母的压力。
姐姐的治疗,我们因为害怕手术会夺走姐姐的生命,会让姐姐变成植物人,所以一直不敢去做手术,但不做手术的姐姐,现在只能慢慢的等死,一点一点地耗尽她的生命。我们不能眼睁睁的看着姐姐死,我们要尽我们最大的努力去治疗,不管是什么样的办法,我们都要去尝试,所以求求大家告诉我我该怎么帮助姐姐,有哪些的治疗方法能救姐姐,让她好好地活下去!
我拍的姐姐,多希望时间能永远停留在这一刻
以前每每当我失望抱怨的时候,姐姐总拍拍我说要相信奇迹和希望,希望大家都能帮帮我的姐姐,给她一次新生的机会,给我们一个创造奇迹和希望的机会。
对所有曾经帮助过我们的亲朋好友,谢谢你们,这一辈子我一定会好好回报你们的恩情。
诗人雪莱曾经说过:冬天来了,春天还会远吗?也许如今寒风刺骨,但是再等等,也许春天的希望就在前方吧。
最后,再次求求大家,留言告诉我该去那里救救我姐姐,也请求大家帮我多转发,给我姐姐活下去的希望。谢谢大家!!!
没有什么比身体健康更重要,更没有什么比“深爱的人就好好地陪在你身边”让人觉得生活有望。这些,或许只有亲身在经历、或者经历过的人才能懂。
我们都还是刚刚毕业的社会新人,既没有扎实的经济基础、也没有广博的医学界人脉资源,力量十分薄弱,想不到更好的方法可以帮助这个濒临破碎的家庭,于是想到了通过公众平台来求助更多的人。
希望有了解脑胶质瘤的朋友能够在下面留言,告医院和医生。
另外,这一篇文章开通了打赏功能,所有的收入我们都会提现转到敏敏的账户,点击阅读原文也可链接到她们家庭的捐赠平台。
集腋成裘、聚沙成塔。
您的一次转发,
就是这个家庭的一线希望。
拜托了!
探探
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少女肉